| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 王方敏 | 上海食品药品监督管理局药品认证管理中心 | 临床试验自查核查 |
| 林峰 | 上海食品药品监督管理局 | 医疗器械临床试验GCP解读 |
| 吴炅 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 抗肿瘤新药的发展 |
| 胡夕春 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 乳腺癌临床研究进展管理经验 |
| 张剑 | 复旦大学附属肿瘤医院 | I期临床研究 |
| 刘燕飞 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 临床试验管理与电子化建设 |
| 李雪宁 | 复旦大学附属中山医院 | 机构临床试验质量控制 |
| 洪明晃 | 中山大学肿瘤医院 | 抗肿瘤新药临床试验方案设计 |
| 凌云华 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 临床试验的药物管理 |
| 罗剑锋 | 复旦大学医学院 | 新药多中心临床试验的设计与统计学问题 |
| 修清玉 | 长征医院 | 研究者的职责与任务 |
| 陆箴琦 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 研究护士的职责 |
| 陈震 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 抗肿瘤新药临床试验的伦理审查要素 |
| 王惠杰 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 抗肿瘤新药临床试验的疗效评价 |
| 罗志国 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 不良事件(AE)严重不良事件（SAE） |