| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 黄建英 | 武汉大学中南医院 | 新时期伦理委员会组织建设与职责 |
| 张菁 | 上海市药监局 | 仿制药人体生物等效性研究的设计、实施及结果的评价 |
| 陈志刚 | 北京积水潭医院 | GCP——“陷阱”还是“馅饼”？ |
| 曹国英 | 复旦大学附属华山医院 | 药物临床试验机构管理面临的挑战与解决方案 |
| 王慧萍 | 东南大学附属中大医院 | 药物临床试验过程管理与关键环节把握 |
| 曹彩 | 中国GCP联盟 | 互联网+临床研究成果展示 |
| 林峰 | 上海市食品监督管理局器械处 | 关于医疗器械临床试验的管理 |
| 高申 | 上海长海医院药材科 | 合同评审与试验风险管理 |
| 高申 | 上海长海医院 | 怎样开展I期临床研究 |
| 余勤 | 华西医院 | 新常态下研究者在临床试验中的职责思考 |
| 洪明晃 | 中山大学肿瘤医院 | “7.22”后，喜看七大转变 |
| 项耀钧 | 上海长海医院 | 伦理审查中我们需要重点关注什么 |