| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 高荣 | 国家食品药品监督管理总局 | 临床试验数据核查新要求给研究者带来的挑战 |
| 曹烨 | 中山大学肿瘤医院 | 临床研究方案设计要点、常见问题及案例分析 |
| 沈玉红 | 国家食品药品监督管理总局 | 临床研究中的伦理审查要点与注意事项 |
| Vivian Cheng | 昆泰医药发展临床研究部 | 真实世界临床研究实施的难点与解决办法 |
| 曹玉 | 青岛大学附属医院 | 临床研究中的受试者权益保护与责任分担 |
| 阎昭 | 天津医科大学肿瘤医院 | 临床研究药物及中心化GCP药房的管理及注意事项 |
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