朱军 | 四川大学华西第二医院/四川大学中国出生缺陷监测中心/全国妇幼卫生监测办公室 | 国内外出生缺陷防控干预策略 |
蒋宇林 | 北京协和医院 | 分子诊断技术在产前诊断中的应用 |
梁德生 | 中南大学医学遗传学国家重点实验室 | 未来基因治疗的挑战 |
邬玲仟 | 中南大学医学遗传学国家重点实验室 | 罕见病的诊断与遗传咨询 |
顾学范 | 上海交通大学医学院附属新华医院 | 我国新生儿串联质谱筛查的最新进展 |
李胜利 | 南方医科大学深圳医院 | 产前超声与产科决策的对话——胎儿超声软指标再认识 |
刘兴会 | 四川大学华西第二医院 | 全面二孩政策下的产科危急重症的风险评估 |
王和 | 四川大学华西第二医院 | 妊娠期辐射暴露咨询与共识解读 |
黄丽辉 | 北京同仁医院 | 新生儿听力与耳聋基因联合筛查的规范实施 |
孙路明 | 上海市第一妇婴医院 | 胎儿医学框架下的多学科会诊模式 |
邓学东 | 南京医大学附属苏州市立医院 | 早孕期软指标和微小异常 |
李军 | 第四军医大学西京医院 | 泌尿系统软指标与微小异常 |
赵博文 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 胎儿心脏软指标和微小异常 |
刘俊涛 | 北京协和医院 | 产前筛查的现状、挑战及对策 |
许争峰 | 南京市妇幼保健院 | NIPT 临床检测中性染色异常和染色体微缺失微重复异常的咨询和处置 |
杨茹莱 | 浙江省儿童医院 | 遗传代谢病串联质谱筛查 ------病种多少的困惑 |
孙丽洲 | 江苏省人民医院 | 妊娠期高血压疾病的风险评估与管理 |
余永国 | 上海交通大学附属新华医院 | 二代测序分子诊断技术在儿童遗传病临床应用的挑战和瓶颈 |