姓名所在单位讲授题目
朱军四川大学华西第二医院/四川大学中国出生缺陷监测中心/全国妇幼卫生监测办公室国内外出生缺陷防控干预策略
蒋宇林北京协和医院分子诊断技术在产前诊断中的应用
梁德生中南大学医学遗传学国家重点实验室未来基因治疗的挑战
邬玲仟中南大学医学遗传学国家重点实验室罕见病的诊断与遗传咨询
顾学范上海交通大学医学院附属新华医院我国新生儿串联质谱筛查的最新进展
李胜利南方医科大学深圳医院产前超声与产科决策的对话——胎儿超声软指标再认识
刘兴会四川大学华西第二医院全面二孩政策下的产科危急重症的风险评估
王和四川大学华西第二医院妊娠期辐射暴露咨询与共识解读
黄丽辉北京同仁医院新生儿听力与耳聋基因联合筛查的规范实施
孙路明上海市第一妇婴医院胎儿医学框架下的多学科会诊模式
邓学东南京医大学附属苏州市立医院早孕期软指标和微小异常
李军第四军医大学西京医院泌尿系统软指标与微小异常
赵博文浙江大学医学院附属邵逸夫医院胎儿心脏软指标和微小异常
刘俊涛北京协和医院产前筛查的现状、挑战及对策
许争峰南京市妇幼保健院NIPT 临床检测中性染色异常和染色体微缺失微重复异常的咨询和处置
杨茹莱浙江省儿童医院遗传代谢病串联质谱筛查 ------病种多少的困惑
孙丽洲江苏省人民医院妊娠期高血压疾病的风险评估与管理
余永国上海交通大学附属新华医院二代测序分子诊断技术在儿童遗传病临床应用的挑战和瓶颈

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