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| 单爱莲 | 北京大学临床药理研究所 | 临床试验I~IV期论文的撰写 |
| 李海燕 | 北京大学第三医院 | 药物临床试验伦理审查技术 |
| 洪明晃 | 中山大学肿瘤医院 | 研究者发起的IIT项目的要求 |
| 曹玉 | 青岛大学附属医院 | 药物临床试验的设计与实施技术 |
| 田鑫 | 郑州大学附属医院 | 药物临床试验机构管理人员的培养与发展 |
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| 左霖 | 原国家食品药品监督管理总局 | 医疗器械临床试验——合规要求&核查工作 |
| 梁茂植 | 华西医院 | 国家局项目核查的各方准备和要点 |
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| 王进 | 北京航天中心医院 | 新版GCP的要求与解读 |
| 王建生 | 中国临床药理学杂志 | 药物临床试验的数据管理与生物统计学方法 |
| 元唯安 | 上海曙光医院 | 研究者如何准备临床试验机构备案 |
| 解放军总医院 | 解放军总医院 | 遗传资源及生物样本管理规范 |
| 杨忠奇 | 广州中医药大学第一附属医院 | 2020版GCP解读---研究者履行职责和提升能力 |
| 郑航 | 重庆医科大学 | 新《药品注册管理办法》解读及对临床试验行业影响分析 |
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| 陆麒 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 新形势下伦理审查与受试者保护 |
| 梁雁 | 北京大学第一医院 | 试验用药品安全性管理 |
| 赵杨 | 南京医科大学 | 临床试验的统计学设计与分析 |
| 黄海辉 | 复旦大学附属华山医院抗生素研究所 | II期及III期临床试验的技术要求和试验方法 |
| 刘圆 | 上海药明巨诺生物科技有限公司 | 什么是基于风险的质量管理 |
| 陈君超 | 上海中医药大学 | 临床试验电子化与监管要求 |
| 朱承 | 诺思格（北京）医药科技开发有限公司 | 新规下的药物临床试验安全性评价和安全信息报告 |