| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| Chin Hsin Yang | 国立台湾大学肿瘤临床研究所 | 肿瘤临床试验方案设计 |
| 邓伟 | 复旦大学附属医学院 | 临床试验方案设计中的统计部分 |
| 许丽英 | 上海医药临床研究中心 | 全球药品安全风险管理 |
| 许丽英 | 上海医药临床研究中心 | 临床试验方案的制定 |
| 林燧恒 | 复旦大学附属医学院 | 临床试验中常用统计方法简介 |
| 胡庆澧 | 上海医药临床研究中心 | 伦理问题与知情同意 |
| 缪有刚 | 中科院上海生命科学院信息中心 | 临床研究一体化系统软件应用 |
| Maria De Lourdes De Alvar | 美国临床研究专业协会ACRP | 国际多中心临床试验项目管理 |
| 许丽英 | 上海医药临床研究中心 | 临床试验质量保证 |
| 许俊才 | 上海医药研究中心 | ICH-GCP在中国临床研究中的发展与应用 |
| 金丕焕 | 上海医药临床研究中心 | 临床试验统计知识 |
| Hooi Hooi Lew | 强生制药研发中心亚太区（新加坡） | 国际多中心临床试验项目管理 |
| Maria MingPo Lai | 香港中文大学公共卫生学院临床试验中心 | 临床研究协调员/研究护士工作职责 |