| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 许俊才 | 上海医药临床研究中心 | ICH-GCP在中国临床研究中的发展与应用 |
| 许丽英 | 上海医药临床研究中心 | 研究者与申办者的角色和职责 |
| 杜文民 | 上海市药品不良反应监测中心 | 不良事件和严重不良事件 |
| 许秀峰 | 昆明医学院第一附属医院 | 药物临床试验专业团队建设 |
| 胡庆澧 | 上海医药临床研究中心 | 伦理问题与知情同意 |
| Maria De Lourdes De Alvar | 美国临床研究专业协会ACRP | 国际多中心临床试验项目管理 |
| Hooi Hooi Lew | 强生制药研发中心亚太区（新加坡） | 国际多中心临床试验项目管理 |
| 单渊东 | 北京协和医院 | 临床研究的主要伦理问题 |
| 吴丽花 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 临床试验项目管理 |
| 李幼平 | 四川大学华西医院 | 中国临床试验伦理现状分析及挑战 |