| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 单爱莲 | 北京大学临床药理研究所 | 新药临床试验方案设计的要点与存在的问题 |
| 解琴 | 中国临床药理学杂志 | 药物临床试验机构资格的复审要求与常见问题分析 |
| 赵侠 | 北京大学第一医院 | 新药临床试验中伦理委员会审查要点与常见医学伦理问题 |
| 许重远 | 南方医院 | 新药注册的（CFDA）要求 |
| 赵秀丽 | 北京同仁医院 | 临床药物机构初次申报与复审申报的差异性 |
| 刘泽源 | 307医院 | 药物临床试验机构管理的规范化研究 |
| 王睿 | 01医院 | Ⅰ期药物临床试验相关实验室认可 |
| 李海燕 | 北京大学第三医院 | CFDA《药物临床试验伦理审查工作指导原则》解读 |
| 朱赛楠 | 北京大学第一医院 | 新药临床试验的统计与数据管理的要求与进展 |
| 魏敏吉 | 北京大学临床药理研究所 | 药代动力学在新药试验中的作用与药物0期研究 |
| 马序竹 | 清华长庚医院 | GCP发展史 |
| 梁 雁 | 北京大学第一医院 | 新药临床试验原始资料的存档管理要求 |