| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 戴朴 | 解放军总医院 | 耳聋出生缺陷三级预防新进展 |
| 袁永一 | 解放军总医院 | 常见综合征型遗传性聋基因诊断及遗传咨询 |
| 陈晓巍 | 北京协和医院 | Treacher Collins综合征的诊断与治疗现状 |
| 王国建 | 解放军总医院 | 大规模新生儿耳聋基因筛查方法策略及数据分析 |
| 黄莎莎 | 解放军总医院 | 临床耳聋基因诊断流程、策略和报告解读 |
| 高雪 | 二炮总医院 | 下一代测序技术在遗传性耳聋分子诊断中的应用 |
| 李琦 | 南京儿童医院 | 线粒体DNA A1555G突变检测试剂盒的应用 |
| 蒋刈 | 福建省立医院 | 耳聋基因的诊断治疗 |
| 康东洋 | 解放军总医院 | 临床基因诊断实验室的构建 |
| 陈娟 | 福建省立医院 | GJB2基因突变相关遗传性聋 |
| 吴丽华 | 福建省立医院 | PDS基因突变相关遗传性聋 |