| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 杨志敏 | 国家药品监督管理局审评中心 | 中国加入ICH后的新政策 |
| 李宁 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 临床试验数据库的查询及运用 |
| 蓝春艳 | 中山大学附属肿瘤医院 | 临床研究高分论文之路 |
| 方文峰 | 中山大学附属肿瘤医院 | 早期临床试验数据对药物上市的影响 |
| 江旻 | 北京大学肿瘤医院 | 临床试验GCP自查及核查要点 |
| 沈琳 | 北京大学肿瘤医院 | 肿瘤免疫治疗临床试验新进展 |
| 李进 | 上海东方医院 | 抗肿瘤药物I期临床试验成功案例分享 |
| 曹烨 | 中山大学附属肿瘤医院 | 临床试验的合同管理 |
| 洪明晃 | 中山大学附属肿瘤医院 | 新版GCP之研究者职责 |
| 阎昭 | 天津肿瘤医院 | 新版GCP之药物临床试验的受试者保护 |
| 张剑 | 复旦大学肿瘤医院 | 研究者发起临床研究设计要点及实施关键 |
| 贺宝霞 | 河南省肿瘤医院 | 药物临床试验机构如何进行质量控制 |
| 罗素霞 | 河南省肿瘤医院 | GCP法规——临床试验各方职责 |
| 石远凯 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 抗肿瘤分子靶向药物临床试验设计 |
| 李坤艳 | 湖南省肿瘤医院 | 临床研究协调员管理及经验分享 |
| 张韶凯 | 河南省肿瘤医院 | 临床试验的样本量设计 |
| 张文周 | 河南省肿瘤医院 | 药品管理法 |
| 任红艳 | 河南省肿瘤医院 | I期临床试验质控常见问题 |