姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
Sarah B. Putney | 美国Emory大学 | 临床研究弱势群体保护 |
张馥敏 | 南京医科大学第一附属医院 | 快速审查实践 |
胡庆澧 | 上海交通大学 | 干细胞研究伦理指南解读 |
张劲松 | 南京医科大学第一附属医院 | 严重不良事件与试验相关性分析 |
王锦倩 | 国家卫生部 | 中国伦理审查相关法规解读 |
Delia Y. Wolf | 美国哈佛大学公共卫生学院 | 组织标本库研究的伦理管理 |
汪秀琴 | 南京医科大学第一附属医院 | 免除伦理审查实践 |
梁宁霞 | 南京医科大学第一附属医院 | 科研管理中受试者保护 |
王锦倩 | 国家卫生部 | 组织标本出境研究的规定解读 |
Sarah B. Putney | 美国Emory大学 | 美国关于隐私保护HIPPAA法案介绍 |
翁亚丽 | 南京医科大学第一附属医院 | 风险评估与数据安全监查计划审查 |
程亚新 | 南京医科大学 | 知情同意及例外情况 |
Jerry Menikoff | 美国卫生与人类服务部 | 美国受试者保护渊源、体系和相关法规 |
黄 茂 | 南京医科大学第一附属医院 | 受试者保护的研究者职责 |
姜柏生 | 南京医科大学 | 利益冲突管理 |
Jerry Menikoff | 美国卫生与人类服务部 | 美国受试者保护法规修改介绍 |
Marjorie Speers | 美国AAHRPP认证组织 | 机构受试者保护体系不同模式介绍 |
赵俊 | 南京医科大学第一附属医院 | 受试者权益保护的中国机构做法 |
眭元庚 | 南京医科大学第一附属医院 | 孕妇、胎儿及新生儿研究伦理审查 |
张馥敏 | 南京医科大学第一附属医院 | 临床研究的伦理考量 |
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