| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 龚瑶琴 | 山东大学 | 单基因病的遗传咨询 |
| 徐湘民 | 南方医科大学 | 地中海贫血发生的分子机制与预防实践 |
| 张学 | 协和医学院 | 罕见病致病基因发现与功能分析 |
| 马端 | 复旦大学 | 基因组变异与个性化用药 |
| 杨正林 | 电子科技大学 | 视觉基因与健康 |
| 邱正庆 | 北京协和医院 | 基因诊断在儿科遗传咨询门诊的应用 |
| 梁德生 | 中南大学 | 基于自体干细胞的基因编辑治疗研究 |
| 曾凡一 | 上海交通大学 | 基因治疗地中海贫血 |
| 戴朴 | 中国人民解放军总医院 | 耳聋新基因的鉴定与耳聋遗传阻断 |
| 曾溢滔 | 上海交通大学 | 罕见病的基因诊断与治疗 |
| 邬玲仟 | 中南大学 | 染色体病的诊断方法研究进展 |
| 王红艳 | 复旦大学 | 常见出生缺陷的致病基因分离 |
| 张锋 | 复旦大学 | 拷贝数变异在基因组疾病发生中的机制 |
| 袁慧军 | 陆军军医大学 | 中国人群耳聋新基因的发现 |
| 管敏鑫 | 浙江大学 | 线粒体疾病的基因诊断与干预 |
| 孙筱放 | 广州医科大学 | iPSC在单基因病治疗中的初步研究 |