| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 曹玉 | 青岛大学附属医院 | Ⅱ~Ⅳ期药物临床试验方案设计的要点 |
| 朱赛楠 | 北京大学第一医院 | 在药物临床试验中数据管理与统计分析的新要求 |
| 单爱莲 | 北京大学第一医院 | 我国（新的）药品注册法规的要点 |
| 许重远 | 南方医科大学南方医院 | 加入ICH-GCP对伦理委员会的要求 |
| 刘泽源 | 中国人民解放军第307医院 | 如何建立新药临床试验的质量体系 |
| 刘汉江 | 广东省食品药品监督管理局 | 药物临床试验数据检查要点和常见问题 |
| 王美琴 | 北京佑安医院 | AHHRPP认证标准最新解读 |
| 汪秀琴 | 江苏省人民医院 | 组织样本库建设与伦理问题 |
| 范贞 | 北京百瑞律师事务所 | 弱势群体受试者的伦理保护 |
| 陆麒 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 临床试验中的利益冲突管理 |
| 赵秀丽 | 首都医科大学附属北京同仁医院 | GCP的规范 |
| 凌莉 | 中山大学公共卫生学院 | 临床试验统计分析原则 |
| 李苏 | 中山大学肿瘤防治中心 | I期临床试验设计与实施要点 |