| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 傅君芬 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 儿科受试者入组困难该怎么破 |
| 龚方戚 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 儿科临床研究的特殊风险 |
| 徐卫群 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 儿科临床研究的采血限量 |
| 王晓玲 | 北京儿童医院 | 儿科临床研究进展 |
| 舒强 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 儿科临床研究质量保证体系的建立 |
| 俞惠民 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 儿科医学伦理委员会WHO-SIDCER国际认证复核 |
| 俞惠民 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 儿科伦理审查案例分析 |
| 章伟芳 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 儿童临床研究的知情同意 |
| 倪韶青 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 儿童临床研究协调员的培养和实践 |
| 王晓玲 | 北京儿童医院 | 成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则 |
| 赵维 | 山东药学院、法国罗伯特德勃来儿童医院、法国医学与健康研究院 | 发育药动学/年龄和药物的相互作用 |
| 元唯安 | 上海中医药大学附属曙光医院 | 怎样从医生向研究者进行转化 |
| 倪韶青 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 如何做好儿科临床研究协调员 |
| 尹平 | 华中科技大学 | 儿科临床研究方案设计的背景 |