| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 单爱莲 | 北京大学临床药理研究所 | 新药临床试验方案设计的要点与存在的问题 |
| 李见明 | CFDA药品认证中心 | 药物临床试验机构资格的复审要求与常见问题分析 |
| 马金昌 | 总后卫生部 | 药物临床试验质控体系的建立与运行 |
| 李海燕 | 北京大学第三医院 | 新药临床试验中伦理委员会审查要点与常见医学伦理问题 |
| 朱赛楠 | 北京大学第一医院 | 新药临床试验的数据管理及有关生物统计方法 |
| 赵 明 | CFDA药品评审管理中心 | 新药注册的（CFDA）要求 |
| 赵秀丽 | 北京同仁医院药物临床试验机构 | 临床药物机构初次申报与复审申报的差异性 |
| 刘泽源 | 307医院 | 药物临床试验机构管理的规范化研究 |
| 王 睿 | 301医院 | Ⅰ期药物临床试验相关实验室认可 |
| 张 蓉 | 国家卫生部食品药品监督管理局 | CFDA《药物临床试验伦理审查工作指导原则》解读 |
| 王淑梅 | 北京世纪坛医院 | 药物临床试验信息系统研究进展 |
| 赵彩芸 | 北京大学临床药理研究所 | Ⅱ-Ⅳ期临床试验存在的常见问题 |
| 姚 晨 | 北京大学第一医院 | 新药临床试验的统计与数据管理的要求与进展 |
| 魏敏吉 | 北京大学临床药理研究所 | 药代动力学在新药试验中的作用与药物0期研究 |
| 赵 侠 | 北京大学第一医院 | 药物临床试验机构初审与复审的要求与检查的重点 |
| 马序竹 | 北京大学临床药理研究所 | GCP发展史 |
| 单爱莲 | 北京大学临床药理研究所 | 上市后的临床试验的要求 |
| 梁 雁 | 北京大学第一医院 | 新药临床试验原始资料的存档管理要求 |