姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
马用信 | 四川大学 | 单基因病的致病变异鉴定分析 |
王红艳 | 复旦大学 | 深度测序所鉴定的神经管畸形胎儿特有遗传变异特征 |
姚宏 | 陆军军医大学 | 基因检测新技术下的新思考产前诊断的机遇与挑战 |
杨正林 | 四川省医学科学院.四川省人民医院 | 眼遗传病遗传咨询策略与疑难案例解析 |
李岭 | 四川大学 | 遗传咨询:改进空间 |
刘洪倩 | 四川大学华西第二医院 | CNV-seq在染色体病产前诊断中的临床用 |
张学 | 北京协和医学院 | 遗传病致病基因识别与致病突变检测 |
龚瑶琴 | 山东大学 | 智力低下综合征致病基因的发现及功能研究 |
徐湘民 | 南方医科大学 | 遗传修饰基因与地中海贫血表型 |
孔祥东 | 郑州大学 | 外显子组测序在罕见遗传病诊断中的应用 |
马端 | 复旦大学 | 表观遗传变异相关疾病的遗传咨询 |
邬玲仟 | 中南大学 | 罕见病的诊断与遗传咨询 |