| John Gallin | 美国卫生部伦理委员会 | 临床和转化研究规范和试验设计准则 |
| Babara Alving | NIH国家研究资源中心 | 临床和转化研究规范和试验设计准则 |
| Tim Shi | 全球医生组织、美国NIH临床中心 | 临床和转化研究规范和试验设计准则 |
| Juan Lertora | 美国NIH临床中心 | 药物临床研究与人体试验规范和准则 |
| 王涛 | SFDA药品审评中心 | 药物临床研究与人体试验规范和准则 |
| 黄钦 | SFDA药品审评中心 | 药物临床研究与人体试验规范和准则 |
| Sheimei Huang | 美国FDA药物审评研究中心 | 再生医学和干细胞转化研究国际规范和人体试验准则(SFDA和FDA) |
| 杨焕 | SFDA药品审评中心 | 再生医学和干细胞转化研究国际规范和人体试验准则(SFDA和FDA) |
| 卓宏 | SFDA药品审评中心 | 再生医学和干细胞转化研究国际规范和人体试验准则(SFDA和FDA) |
| Jerry Menikoff | 美国卫生部伦理委员会 | 再生医学和干细胞临床研究中的政策法规与医学伦理准则 |
| 华尉利 | SFDA药品审评中心 | 再生医学和干细胞临床研究中的政策法规与医学伦理准则 |
| Dennis Dixon | 美国NIH过敏性疾病与感染性研究所 | 临床人体试验模拟设计(I, II期试验)与生物统计原理 |
| Lin Chin | 美国NIH过敏性疾病与感染性研究所 | 临床人体试验模拟设计(I, II期试验)与生物统计原理 |
| 康彩练 | SFDA药品审评中心 | 临床人体试验模拟设计(I, II期试验)与生物统计原理 |
| 杨进波 | SFDA药品审评中心 | 临床人体试验模拟设计(I, II期试验)与生物统计原理 |
| Lura Johnson | 美国NIH替代与互补医学研究所 | 疾病分类的临床与转化研究设计方案和生物统计学方法评估 |
| Robert Califf | 美国杜克大学转化医学中心 | 疾病分类的临床与转化研究设计方案和生物统计学方法评估 |
| 王宏宇 | SFDA药品审评中心 | 疾病分类的临床与转化研究设计方案和生物统计学方法评估 |
| 钱思源 | SFDA药品审评中心 | 疾病分类的临床与转化研究设计方案和生物统计学方法评估 |
| 李亚杰 | SFDA药品审评中心 | 疾病分类的临床与转化研究设计方案和生物统计学方法评估 |
| 高晨燕 | SFDA药品审评中心 | 疾病分类的临床与转化研究设计方案和生物统计学方法评估 |
| 程龙 | SFDA药品审评中心 | 疾病分类的临床与转化研究设计方案和生物统计学方法评估 |
| 陈晓媛 | SFDA药品审评中心 | 疾病分类的临床与转化研究设计方案和生物统计学方法评估 |
| 戴尅戎 | 上海交大医学院附属第九人民医院 | 在中国发展转化研究的策略与思考 |
| 金颖 | 上海交通大学医学院健康中心 | 干细胞转化研究过程中的伦理问题 |
| 郑铭豪 | 西澳大学医学院 | 自体干细胞的临床转化研究 |
| 曾凡一 | 上海交通大学医学院医学遗传研究所 | 胚胎干细胞的转化研究 |
| 严樑 | 上海市医疗器械协会 | 医疗器械审批 |