姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
武阳丰 | 北京大学临床研究所 | 尊重科学规律--构建临床研究创新体系 |
刘海涛 | 北京大学临床研究所 | 临床试验中CRC的角色和责任 |
姚晨 | 北京大学临床研究所/北京大学第一医院 | 研究方案的制定 |
姚晨 | 北京大学临床研究所/北京大学第一医院 | 临床试验统计分析的概念和原则 |
姚晨 | 北京大学临床研究所/北京大学第一医院 | 临床试验中期分析 |
李海燕 | 北京大学临床研究所 | 研究中心的选择 |
刘海涛 | 北京大学临床研究所 | 药物临床试验伦理审查申请与批准 |
李海燕 | 北京大学临床研究所 | 临床试验协议 |
李海燕 | 北京大学临床研究所 | 研究中心启动和受试者招募 |
Stephen Sonstein | 美国东密歇根大学 | 研究受试者的有效知情同意和拒绝 |
Stephen Sonstein | 美国东密歇根大学 | 研究受试者的有效知情同意和拒绝---角色扮演 |
杨丽 | 北京大学第三医院 | 安排受试者访视、完成研究日志 |
谢高强 | 北京大学临床研究所 | 病例报告表和临床试验数据管理 |
Nancy Smith | 美国食品药品监督管理局 | 药物临床试验不良事件 |
Byungia Marciante | 美国食品药品监督管理局驻上海办公室 | 稽查和检查 |
Stephen Sonstein | 美国东密歇根大学 | 药物临床试验最终报告 |
杨丽 | 北京大学第三医院 | 试验结束访视及试验文件的归档 |
Stephen Sonstein | 美国东密歇根大学 | 案例讨论 |
上一课 下一课
项目表
项目表
项目表