| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 童郁 | 温州市人民医院 | 罕见病实验室诊断技术进展 |
| 吕建新 | 杭州医学院 | 儿童线粒体疾病临床路径与诊断 |
| 张宇 | 温州市人民医院 | 儿童生长发育障碍性遗传疾病机制与分子诊断策略 |
| 邬玲仟 | 中南大学 | CMA技术在儿童遗传病中应用 |
| 梁德生 | 中南大学 | 儿童遗传病基因治疗进展 |
| 潘利琴 | 温州市人民医院 | 质谱技术在儿童遗传代谢病中应用 |
| 童郁 | 温州市人民医院 | 遗传性耳聋筛查体系建立与推广 |
| 徐湘民 | 南方医科大学 | 遗传变异通过表观介导的HBG基因去抑制作用减轻beta地贫严重程度 |
| 施建有 | 温州市人民医院 | 自动化染色体检测体系的建立 |
| 祁鸣 | 浙江大学 | 遗传咨询师体系建设与介绍 |
| 许锴 | 温州市人民医院 | 儿童凝血障碍性遗传病实验室诊断进展 |
| 童郁 | 温州市人民医院 | 全外显子测序临床应用 |
| 万诚 | 温州市人民医院 | 儿童常见有机酸代谢障碍疾病鉴别和干预 |
| 戴显宁 | 温州市人民医院 | 耳聋基因，地贫基因检测示范流程 |