| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 江骥 | 北京协和医院 | 药物早期临床研究中的实验室需求和目标 |
| 郑昕 | 北京协和医院 | 实验室的质量控制与LIMS |
| 王洪允 | 北京协和医院 | 生物标本中药物定量分析的规范和要求（SFDA，FDA和ICH相关指导原则的比较） |
| 王洪允 | 北京协和医院 | 小分子药物的定量分析（LC-MS/MS） |
| 赵芊 | 北京协和医院 | 大分子药物的定量分析（ELISA） |
| 彭翱 | 北京协和医院 | 人体药物代谢与代谢产物分析（Q-TOF） |
| 江骥 | 北京协和医院 | 药物开发中的早期临床研究：现状与趋势 |
| 胡蓓 | 北京协和医院 | I期临床研究的运行和管理 |
| 刘涛 | 北京协和医院 | I期临床研究的数据采集和管理 |
| 胡蓓 | 北京协和医院 | I期临床研究的试验设计（案例分析） |
| 胡蓓 | 北京协和医院 | 生物等效性试验 |
| 胡蓓 | 北京协和医院 | PK/PD试验+模型与仿真 |
| 刘涛 | 北京协和医院 | I期临床研究中的数据分析和统计学问题 |
| 赵芊 | 北京协和医院 | 生物制品（蛋白质药物）与Biosimilar的I期临床研究 |
| 胡蓓 | 北京协和医院 | 进口注册研究与桥接研究中的问题 |
| 刘宏忠 | 北京协和医院 | I期总结报告的撰写 |
| 程海燕 | 北京协和医院 | I期临床试验的质量控制与质量保证 |