| 黄民 | 中山大学药学院； 中山大学临床药理研究所 | ①药代动力学参数与临床用药； ②药物I期临床试验的设计与实施； ③主持交流、讨论、答疑及GCP考试。 |
| 余细勇 | 广东省人民医院医学研究中心 | ①学习GCP临床实施的体会； ②药品注册管理中的临床试验； ③标准操作规程（SOP）制订的原则与建议； ④参加药物临床试验机构资格认定、复核检查的体会；⑤答疑。 |
| 姚晨 | 北京大学临床研究所；北京大学第一医院医学统计室 | 临床试验数据管理与统计分析 |
| 梁伟雄 | 广州中医药大学临床科研设计、衡量、评价（DME）国家培训中心；广东省中医院国家药物临床试验机构、脑病中心 | ①伦理委员会职责与工作流程； ②药物临床试验质量管理制度实施体会 |
| 董吁钢 | 中山大学附属第一医院心血管医学部 | 临床试验设计基本原则与方法 |
| 张扣兴 | 中山大学附属第三医院重症医学科 | 药物随机对照临床试验的设计与实施 |
| 王雪丁 | 中山大学药学院； 中山大学临床药理研究所 | ①影响药物作用的机体因素； ②药物临床试验的安全性评价。 |
| 钟国平 | 中山大学药学院； 中山大学临床药理研究所 | 药物I期临床研究的执行体会 |
| 蒋发烨 | 广东省人民医院药物临床试验机构办公室 | 研究护士队伍建设及其在临床试验中的职责 |
| 刘孟斌 | 广东三环汇华律师事务所 | 以案说‘法’----人体医学研究伦理审查的若干问题 |
| 陈政军 | 中山大学国家药品临床研究基地/培训中心 | 考试、点评 |