| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 朱同玉 | 上海市公共卫生临床中心 | I期临床中心的体系建设 |
| 申屠建中 | 浙江大学医学院第一附属医院 | 国内一致性评价政策下的生物等效性研究概况 |
| 陈霞 | 北京天坛医院 | 生物等效性试验的方案设计 |
| 孙常昆 | 北京协和医院 | 受试者的筛选和分阶段管理 |
| 郑青山 | 上海中医药大学 | I期临床试验的生物统计学方法 |
| 侯杰 | 北大医疗鲁中医院 | 不良事件的评估、记录和报告 |
| 姜宏梁 | 武汉宏韧生物医药科技公司 | 生物样本检测的管理和核查要素 |
| 姚晨 | 北京大学第一医院 | 统计学与临床试验质量管理 |
| 李朝武 | 山东大学齐鲁医院 | 临床试验的现场核查 |
| 胡蓓 | 北京协和医院 | BE试验等效性影响因素分析 |
| 李华芳 | 上海市精神卫生中心 | 精神类药物试验的安全和风险管理 |
| 宋婷婷 | 天津凯莱英公司 | 人工智能在临床试验中的应用 |
| 阎昭 | 天津医科大学肿瘤医院 | 临床试验中不同角色研究人员的分工和高效合作 |
| 王泽娟 | 北京世纪坛医院 | 不同给药方式药物试验的实施计划 |
| 刘晓红 | 北京大学肿瘤医院 | 临床试验中受试者的权益保护 |
| 方翼 | 北京大学人民医院 | 方案违背/偏离的干预及防范 |
| 王兴河 | 北京世纪坛医院 | 伦理委员会职责及审查要点 |
| 时占祥 | 全球医生组织 | 中美双报项目的申报与实践 |
| 孟现民 | 上海市公共卫生临床中心 | 临床试验用药物管理 |
| 刘燕 | 天津凯莱英公司 | 临床试验过程的数据管理 |
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